Dieser Artikel bietet einen umfassenden Überblick über die rechtlichen Aspekte von Medikamenten in Deutschland und der EU. Er behandelt Themen wie Zulassungsverfahren, Patientenrechte, Haftung bei Medikamentenschäden, den internationalen Handel mit Medikamenten und die Regulierung von Online-Apotheken. Zudem werden die Verantwortung von Informationsplattformen, Jugendschutz, internationale Unterschiede in der Regulierung von Designerdrogen und die rechtlichen Konsequenzen des Missbrauchs von Medikamenten thematisiert. Abschließend werden zukünftige Entwicklungen in der Gesetzgebung zu Medikamenten skizziert.